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Neurología

CervellLa neurología es la especialidad médica que trata los trastornos del sistema nervioso. Específicamente se ocupa de la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de todas las enfermedades que involucran al sistema nervioso central, el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso autónomo, incluyendo sus envolturas (meninges), vasos sanguíneos y tejidos como los músculos.

 


-NOTAS SOBRE LA REUNIÓN DEL ECTRIMS (13-16 octubre 2010)
-SÍNDROME MENÍNGEO (Dr. Sebastián Hernández)
-MONONEUROPATÍAS: NERVIOS MÁS AFECTADOS. 
- ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PRIONES.
-COMA: RECORDAR.
-LESIONES MEDULARES: ESCALA DE FRANKEL.
-ESCALONES DE ANELGESIA DE LA OMS.
-LEYES DEL DOLOR REFERIDO.
-ATAXIA EN ADULTOS: CAUSAS POSIBLES.
-CASADIL: CARACTERÍSTICAS.
-HEMORRAGIA INTRACEREBRAL (HIC): CRITERIOS DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICO.
-ESTRUCTURAS CRANEALES SENSIBLES AL DOLOR.
-SÍNDROME PIERNAS INQUIETAS.
-ATAQUES CEREBRALES EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.
-NARCOLEPSIA
-LOS TESTS Y LAS ESCALAS EN NEUROLOGÍA
-CEFALEA: SIGNOS DE ALARMA
-CEFALEA NUMULAR. CARACTERISTICAS.
-ESPASMO HEMIFACIAL 
-COMA: ESCALA DE GLASGOW
-DISECCIÓN ARTERIA CAROTIDA
-MIGRAÑA
-ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO (AIT)
-HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
-PARALISIS FACIAL: GRADO DE AFECTACIÓN. ESCALA DE HOUSE-BRACKMANN
-INFARTO CEREBRAL LACUNAR.
-NEUROFIBROMATOSIS TIPO I. CRITERIOS DIAGNOSTICOS
-NEUROFIBROMATOSIS TIPO II. CRITERIOS DIAGNOSTICOS
-CEFALEA HIPNICA
-CEFALEA EN RACIMOS . CRITERIOS DIAGNOSTICOS
-SINDROME DE LANDRY-GUILLAIN-BARRE .
-ENCEFALOPATIA METABÓLICA.
-CRITERIOS DIAGNOSTICOS.
-DISTONIA FOCAL
-HEMORRAGIA INTRACEREBRAL.
 
 -DEMENCIA SENIL
-COMA: PRONÓSTICO
-EPILEPSIA :TRATAMIENTO QUIRURGICO 
-FARMACOS ANTIEPILEPTICOS.
-ESCALA DEL COMA DE GLASGOW: PUNTUACIÓN
-LUPUS ERITEMATOSO: COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS (acr)
-EPILÉPSIA: DATOS QUE SUGIEREN CPNE Y CE
-MIELITIS TRANSVERSA IDIOPÁTICA
-AMNESIA GLOBAL TRANSITORIA (AGT). CRITERIOS DE HODGES Y WARLOW
-MIASTENIA GRAVIS: CLASIFICACIÓN DE OSSERMAN Y GENKINS
-EPILEPSIA EN ANCIANOS: CAUSAS
-TUMORES CEREBRALES: TIPOS
-NEUROPATIAS PERIFÉRICAS CASUADAS POR FARMACOS
-ESCLEROSIS MULTIPLE: NUEVO MEDICAMENTO: FINGOLIMOD 
-SINDROME DE ALICIA EN EL PAIS DE LAS MARAVILLAS 
-DOLOR NEUROPÁTICO.SINTOMAS 
-SINDROME DE TOLOSA HUNT 
-EL PUNDING 
-ESCLEROSIS MULTIPLE.NUEVO MEDICAMENTO: TERIFLUNOMIDA
-ESCLEROSIS MULTIPLE: MEDICAMENTOS DISPONBLES.(2012)
-CEFALEA PRIMARIA PUNZANTE. CRITERIOS DIAGNOSTICOS
-DEMENCIA SENIL TIPO ALZHEIMER. AVANCES
-DOLOR FACIAL. CAUSAS
-NEUROMIELITIS OPTICA
-NEUROPATIA DIABETICA: TIPOS
-NEUROPATÍA AUTONÓMICA  : CLINICA
-NEURALGIAS FACIALES : TIPOS
-ALCOHOLISMO. COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS
-ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA. CRITERIOS DE EL ESCORIAL
-CRISIS PSEUDOEPILEPTICAS. CARACTERISTICAS CLINICAS
-SINDROME DEL DESFILADERO CÉRVICO-TORÁCICO
-ENFERMEDAD DE LAS ALTURAS
-ENFERMEDAD DE PARKINSON-CRITERIOS DIAGNOSTICOS (hughes 2002)
-PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.( criterios de Litvan)
-ATROFIA MULTISISTÉMICA.(Gilman S)
-DEGENERACIÓN CORTICOBASAL. (Lang A.)
-MIOPATIAS.CLASIFICACIÓN. (boham)  
-TDAH EN NIÑOS-SIGNOS DE ALARMA
-TRASTORNOS VESTIBULARES PERIFÉRICOS
-ANTICUERPOS ANTINUCLEARES.DETERMINACIÓN EN PROCESOS NEUROLÓGICOS
-OFTALMOPLEJIA EXTERNA PROGRESIVA CRÓNICA.(OEPC)
-COMA.CAUSAS MÁS IMPORTANTES
-MENINGITIS ASEPTICA.CAUSAS MEDICAMENTOSAS
-CONVULSIONES EN EMBARAZADA. CAUSAS
-HEMORRAGIA CEREBRAL.SIGNOS DE MAL PRONOSTICO
-INFARTO CEREBRAL.FACTORES DE MAL PRONOSTICO
-DISECCIÓN AÓRTICA.COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS
-HIPERTERMIA MALIGNA
-MENINGITIS AGUDAS. SIGNOS Y SINTOMAS
-COMA.PRINCIPIOS DE TRATAMIENTO
-ANTIDOTOS PARA MEDICAMENTOS QUE CAUSAN ESTUPOR O COMA
-REFLEJOS DEL TRONCO CEREBRAL
-MUERTE CEREBRAL.CRITERIOS DE HARVARD
-CIRUGIA DE LA EPILEPISA.SINDROMES EXCLUIDOS
-DEMENCIA.FRECUENCIA SEGÚN LA EDAD
-PERDIDA DE MEMORIA: DIFERENCIAS
-SINDROME NEURO-CRÁNEO-VERTEBRAL
-DOLOR CRÓNICO
-ESCLEROSIS MULTIPLE
-DEMENCIA:TRASTORNOS CONDUCTUALES
-HIPERTENSION INTRACRANEAL BENIGNA O IDIOPÁTICA
-VACUNACIÓN HERPES ZOSTER (HZ)
-MIGRAÑA MENSTRUAL
-MIGRAÑA Y ANTICONCEPTIVOS
-MIGRAÑA Y EMBARAZO
-DEBILIDAD MUSCULAR EN PACIENTES INGRESADOS EN UCI. CAUSAS
-ABSCESO CEREBRAL
-ESCEROSIS MULTIPLE:MEDICAMENTOS DE NUEVA APARICIÓN
-NEURALGIA POTSHERPETICA.-NP-
-EPILEPSIA.CONSEJOS A LOS PACIENTES
-DEMENCIA
-SÍNDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS
-PUNCIÓN LUMBAR
-DEFICIT VITAMÍNICO: SIGNOS NEUROLÓGICOS
-QUISTES DE TARLOV
-ESCLEROSIS MULTIPLE
-ENFERMEDADES MITOCONDRIALES:FIN CON LA TECNICA DE LOS TRES PADRES
-CYBERKNIFE EN LOS TUMORES  RAQUIDEOS Y MEDULARES
-ENFERMEDAD DE PARKINSON:CRITERIOS DE ESTIMULACIÓN SUBTALAMICA
-DERMATOMAS: NIVELES DE LOS PRINCIPALES
-ESTIMULACIÓN CEREBRAL PROFUNDA
-DISCAPACIDAD INTELECTUAL
-CEREBRO SANO:FORMA DE MANTENERLO
-ENFERMEDAD DE PARKINSON: ESTADIOS DE HOEHN Y YAHR
-DIETA CETÓGENA:TRASTORNOS EN LOS QUE SE USA
-NEUROPATIAS DOLOROSAS
-CEFALEA BENIGNA DEL ESFUERZO
-SINDROME NEUROLEPTICO MALIGNO
-CEFALEA ASOCIADA A LA ACTIVIDAD SEXUAL
-CEFALEA BENIGNA DE LA TOS
-CEFALEA:FORMAS RARAS
-PARKINSON TEMPRANO
-ESPASTICIDAD EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE





















DEMENCIA SENIL TIPO ALZHEIMER. AVANCES

 
      1.-DIAGNOSTICOS:
               -F-18 florbetaben (agente de imagen molecular).
               -f-18 flutemetamol (agente de imagen para PET)
 
      2.-TERAPEUTICOS:
               -acido docosahexaenoico: tratamiento
               -solanezumab: tratamiento.
               -gammagard (inmunoglobulina humana intravenosa): estadio temprano  y medio.
               -gantenerumab: fase prodrómica.
               -inmunoglobulina humana intravenosa: tratamiento.




DOLOR FACIAL. CAUSAS

-de origen ocular
-de origen nasal
-de origen dental
-neuralgia del trigémino.
-neuralgia del glosofaríngeo.
-neuralgia occipital.
-sunct..
-cefalea en racimos.
-hemicránea paroxística.
-cefalea punzante primaria.
-cefalea nodular.
-arteritis de la temporal.
-disfunción de la articulación témporo-maxilar.
-dolor facial atípico.
-dolor facial de origen en tronco cerebral.




NEUROMIELITIS OPTICA

 
-enfermedad inflamatoria, desmielinizante y autoinmune.
-criterios diagnósticos:
           -presencia de neuritis óptica.
           -mielitis aguda.
            -dos de los siguientes tres criterios:
                    1) imagen de RM craneal al inicio de la enfermedad  que no cumple
                      criterios de EM.
                    2) RM de médula espinal con lesión que se extiende tres o más
                          segmentos vertebrales contiguos.
                    3) anticuerpo IgG –NMO  o antiacuaporina -4  positivo. (31-74%)
-el 90%  o más de los pacientes presentan ataques recurrentes.
-frecuente en poblaciones no caucásicas.
-tratamiento:
             -no existe tratamiento especifico.
             -fase aguda: metilprednisolona y/o plasmaféresis.
             -evitar recaídas:
                     -no sirven los interferones.
                     -inmunosupresores :azatioprina-rituximab-mitoxantrona.


NEUROPATIA DIABETICA: TIPOS

 
-mononeuropatía craneal.
-mononeuropatía múltiple.
-mononeuropatía periférica.
-neuropatía autonómica.
-polineuropatía distal simétrica sensitivomotora.
-polirradiculopatía lumbar :amiotrofia diabética.
-polirradiculopatía torácica.




NEUROPATÍA AUTONÓMICA : CLINICA

 

1.-cardiaca.

              -hipotensión ortostática.

              -infarto silente de miocardio.

              -muerte súbita.

              -taquicardia en estado de reposo.

2.- cutánea.

             -anhidrosis.

             -cambios tróficos cutáneos.

             -hiperhidrosis localizada.

             -úlceras plantares.

3.-digestiva.

             -diarrea.

             -estreñimiento.

             -pesadez potsprandrial.

             -vómitos.

4.-genito-urinarias.

             -disfunción eréctil.

             -eyaculación retrógrada.

            -incontinencia urinaria.

            -retención de orina.

5.-metabólica.

            -hipoglucemia.


NEURALGIAS FACIALES : TIPOS

1.-neuralgia.
         -dolor percibido en el territorio de un nervio.
         -dolor paroxístico: tipo descarga eléctrica de corta duración.
         -no existe déficit neurológico en el territorio afectado.
         -desencadenados por estímulos no dolorosos o al estimular algunas zonas.
         -periodo refractario entre ataques que se acorta al progresar la enfermedad,
2.-tipos.
          -neuralgia auriculotemporal.
          -neuralgia del glosofaringeo.
          -neuralgia infraorbitaria.
          -neuralgia mentoniana.
          -neuralgia nasociliar.
          -neuralgia del nervio intermediario o de Hunt.
          -neuralgia del nervio laringeo superior.
          -neuralgia postherpética.
          -neuralgia occipital.
          -neuralgia supraorbitaria.
          -neuralgia del trigémino.



   

 


ALCOHOLISMO. COMPLICACIONES NEUROLÓGICAS

-1.CEREBRO.
              -atrofia.
              -degeneración cerebelosa.
              -alteración de la cognición.
              -encefalopatía de Wernicke (encefalopatia-ataxia-alteración ocular)
              -síndrome de Korsakoff ( síndrome amnésico -confabulativo).
              -enfermedad  de Marchiafava-Bignami (encefalopatía por necrosis cuerpo calloso).
 
 
-2.NEUROMUSCULARES.
             -neuropatía: periférica-autonómica –compresiva.
             -miopatía:  aguda o crónica.



 


ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA. CRITERIOS DE EL ESCORIAL

-sospecha.
         - sólo signos de 2ª motoneurona.
-posible:
         -signos de 1ª y 2ª motoneurona en una region
           o
         -de 1ª neurona en dos o más regiones.
-probable.
         -signos de 1ª y2º motoneuronas en dos regiones.
           o
         -signos de motoneurona superior por encima de los de asta anterior.
-definida.
          -signos de 1ª y2ª motoneuronas en tres regiones.




CRISIS PSEUDOEPILEPTICAS. CARACTERISTICAS CLINICAS

 
-o crisis psicógenas.
-inicio en la adolescencia tardía o en el adulto.
-comienzo gradual.
-mayor duración que las crisis epilépticas.
-fenómenos motores no cooordinados.
-ausencia de movimientos inconscientes.
-reflejos corneal y fotomotor normales.
-casi siempre ojos cerrados durante la crisis.
-al terminar la crisis episodio de llanto.
-no suelen aparecer durante la noche.
-los pacientes son sugestionables.





SINDROME DEL DESFILADERO CÉRVICO-TORÁCICO

-producido por la compresion de las estructuras neurovasculares a su
paso por el triángulo interescalénico o el intervalo costo-clavicular ,
desde el cuello hacia la axila.
-causas más frecuentes.
-presencia de costilla cervical.
-alteración congénita de los músculos escalenos.
-alteraciones claviculares.
-síntomas.
-neurológicos por compression del plexo braquial: dolor -parestesias -debilidad brazo.
-vasculares por compression de la arteria y vena subclavia: parestesias.
-diagnostico: practica de RM.
-tratamiento:
-conservador.
-quirúrgico en caso de costilla cervical o anomalía en los escalenos.

 


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