Endocrinología
PIE DIABÉTICO : CARACTERISTICAS LESIONALES
1.-ANGIOPATÍA
es un cuadro de isquemia crónica manifestada por:
-claudicación intermitente.
-dolor en reposo.
-frialdad.
-palidez con la elevación del pie.
-eritrocianosis en declive.
-atrofia de piel y faneras.
-alteraciones de las uñas.
-ausencia de pulsos.
-necrosis o gangrena
2.-NEUROPATIA
existen tres tipos:
-a)polineuropatía distal simétrica y progresiva
(sensitiva-motora o mixta)
-b)neuropatía simétrica o asimétrica.
(proximal o radiculopatía)
-c)neuropatía autónoma
3.-INFECCIÓN
se distinguen:
-a) absceso.
-b)flemón dorsal del pie.
-c)mal perforante plantar
-aparece en un 80%
-ulcera indolora, crónica.
-sobre la cabeza del 1-2 o 3º metatarsiano.
-sobre un callo preexistente.
-d)celulitis superficial.
-e)infección necrotizante de tejidos blandos
-f)onicomicosis
-g)onicocriptosis y paroniquia.
NEFROPATÍA DIABÉTICA (ND)
-caracterizada por:
-proteinuria en continuo aumento hasta producir síndrome nefrótico.
-hipertensión arterial.
-deterioro progresivo función renal hasta producir insuficiencia renal terminal.
-historia natural de las lesiones:
-hipertrofia glomerular con hiperfunción renal.
-lesiones glomerulares sin enfermedad clínica.
-nefropatía diabética incipiente.
-nefropatía clínica establecida.
-insuficiencia renal terminal.
-junto con la retinopatía y neuropatía forma el trípode lesional de la dm.
-su pico máximo de incidencia es alrededor de los 15 años de evolución.
-.su frecuencia ha aumentado por haberlo hecho la dm tipo II.
-datos clínicos que sugieren que la IR no es debida a ND:
-deterioro busco o rápido de la función renal.
-presencia de hematuria y cilindros hemáticos en el sedimento.
-aparición repentina de síndrome nefrótico.
-ausencia de retinopatía concomitante.
DIABETES GESTACIONAL (DG)
-diagnosticada en el curso del embarazo.
-existe una resistencia periférica aumentada a la insulina.
-predispone:
-macrosomía fetal.
-malformaciones congénitas.
-muerte perinatal.
-diagnostico: test de O´Sullivan o de despistaje.
-test de O´Sullivan:
-no indicado en mujeres menores de 25 años, sin sobrepeso.
-se realiza en el primer trimestre si
-existe obesidad (imc >30Kg/m2).
-paciente es mayor de 35 años.
-existe diabetes gestacional previa.
-intolerancia a la glucosa previa.
-diabetes en familiares de primer grado.
-antecedentes de macrosomía.
-glucemia basal entre 110-125 mg/dl
-en los demás casos se realiza entre las semanas 24 a 28.
-es DG cuando la glucemia basal es igual o superior a 126m/ml en ayunas
o
si los valores son superiores a 126 tras sobrecarga con 100 gr de glucosa.
DIABETES Y BOCA.
-no existen manifestaciones patológicas especificas.
-existen procesos que se manifiestan con mayor prevalencia:
-xerostomía o sequedad bucal.
-queilitis angular.
-glositis romboidal media.
-úlceras aftosas.
-úlceras orales.
-candidiasis.
-periodontitis.
-cicatrización retardada.
-infecciones: abscesos y flemones
OBESIDAD Y/O INDICE DE MASA CORPORAL(IMC) –(seedo2000)
-bajo peso………………………………………………………………………..< 18.5
-peso normal………………………………………………………………………19-26,9
-sobrepeso grado I………………………………………………………………25-26,9
-sobrepeso grado II……………………………………………..……………....27-29,9
-obesidad tipo I……………………………………………………….…….…….30-34,9
-obesidad tipo II...……………………………………………………..…………35-39,9
-obesidad tipo III: mórbida…..………………………………………………40-49,9
-obesidad tipo IV: extrema……………………………………………………> o= 50
DIABETES: SCREENING
-mayores de 45 años si su IMC es = o > a 25.
-menores de 45 años si su IMC es = o > a 25 con factores de riesgo adicionales:
-población étnica de riesgo.
-familiares de primer grado con diabetes.
-inactividad física.
-hipertensión arterial.
-HDL colesterol < 35 mg/dl y/o triglicéridos > 250 mg/dl.
-intolerancia oral a la glucosa o glucosa en ayunas alterada.
-evidencia clínica de resistencia a la insulina (ovario poliquistico).
-enfermedad vascular.
-madre de recién nacido con macrosomía o afecta de diabetes gestacional.
DIABETES GESTACIONAL: FACTORES DE RIESGO
-grupo étnico de riesgo.
-historia de diabetes familiar.
-historia de intolerancia a la glucosa.
-historia de diabetes gestacional previa.
-edad mayor de 25 años.
-obesidad severa.
-embarazo previo con un nacido macrosómico.
-síndrome del ovario poliquístico.
BOCIO
-aumento de tamaño glándula tiroidea.
-grados:
-O: no visible-no palpable.
-1: palpable pero no visible.
-2: visible y palpable.
-tipos:
-simple difuso: causa más frecuente déficit de yodo.
-multinodular.
-causas:
-déficit de yodo.
-inflamatoria.
-ingesta de sustancias bociógenas.
-enfermedad de Graves.
-procesos infiltratívos.
-neoplasias.
-alteraciones congénitas.
-otras: acromegalia-coriocarcinoma-mola hidatiforme-adenoma .
-clínica:
-hipotiroidismo.
-hipertiroidismo.
-compresión de órganos adyacentes.
-signo de Pemberton si es de gran tamaño.
-diagnostico:
-valoración función tiroidea con estudio de tsh.
-anticuerpos antitiroideos.
-ecografía.
-rx de torax (d/c bocio endotorácico compresión traqueal).
-tac o rmn (caso de bocios endotorácicos)
-gammagrafía (d/c nódulos hipercaptantes)
INSULINA EN LA DIABETES TIPO II. INDICACIONES
-contraindicación en el uso de antidiabéticos orales.
-efectos secundarios de los antidiabéticos orales.
-hiperglucemia persistente a pesar del uso de varios antidiabéticos orales.
-hemoglobina glicosilada > 10%.
-afectación vascular severa (microangiopatía).
-existencia de insuficiencia hepática o renal avanzadas.
- diabéticas que planeen quedarse embarazadas o que lo estén.
-en pacientes adultos con inicio de diabetes tipo autoinmune.
ACROMEGALIA
-enfermedad producida por un exceso de secreción hormona del crecimiento(GH).
-la GH induce la síntesis periférica del factor de crecimiento insulíno-mimético o IGF-I.
-ambas hormonas: GH y IGF-I están aumentadas.
-95% de los casos causado por adenoma benigno de la hipófisis.
-5% restante la secreción de GH es ectópica: carcinoide bronquial-linfomas-tumor páncreas.
-prevalencia de 40-70 casos por millón de habitantes.
-incidencia de 3-4 casos nuevos por millón habitantes/ año.
-edad de presentación entre 35-50 años.
-puede aparecer en la adolescencia y entonces se habla de gigantismo.
-puede aparecer también en la senectud.
-signos y síntomas:
-aumento de tamaño de las partes acras: pies y manos ---------------------50-100%.
-aumento de tamaño de las vísceras----------------------------------------75-90%.
-exceso de sudoración: hiperhidrosis----------------------------------------45-85%
-dolores articulares--------------------------------------------------------30-75%
-trastornos menstruales----------------------------------------------------25-75%.
-separación piezas dentarias------------------------------------------------25-60%.
-hipertensión arterial-------------------------------------------------------15-45%.
-cefalea-------------------------------------------------------------------15-55%.
-alteración del campo visual--------------------------------------------- --10-50%.
-síndrome del túnel carpiano------------------------------------------------30-65%.
-intolerancia a la glucosa---------------------------------------------------15-65%.
-cansancio----------------------------------------------------------------15-40%.
-disminución de la libido----------------------------------------------------10-40%.
-apnea del sueño----------------------------------------------------------8-25%.
-galactorrea---------------------------------------------------------------7-25%.
-diagnostico:
-elevación en sangre de la IGF-1 y GH.
(un valor elevado aislado de la GH no es diagnostico: secreción pulsátil)
-falta de supresión secreción GH después de sobrecarga oral de glucosa.
(normalmente ha de frenase a < 1 microgramo/l.)
-estudio del resto de hormonas secretadas por la hipófisis.
-rmn de la hipófisis.
-campimetria. (estudio de la afectación quiasma óptico).
-tratamiento:
-cirugía transfenoidal.
-caso de persistencia después de la cirugía.
-estimulantes dopaminérgicos.
-análogos de la somatostatina: inhiben la síntesis de la GH en la hipofisis.
-antagonistas del receptor de la GH.
-radioterapia: gamma knife.
-después de la cirugía:
-si persiste la secreción hormonal.
-intolerancia o resistencia a los distintos fármacos.