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Farmacología

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La farmacologia  es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancies químicas o fármacos ejercen sobre los organismos vivos.











-BENZODIAZEPINAS: CLASIFICACIÓN SEGÚN DURACIÓN
-ESTATINAS
-FENITOINA.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
-MOVIMIENTOS ANORMALES PRODUCIDOS POR MEDICAMENTOS
-HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR. TIPOS
-FARMACOS TROMBOLÍTICOS USADOS POR VIA SISTÉMICA
-DESHABITUACIÓN DE BENZODIAZEPINAS
-EDULCORANTES
-ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES).SELECTIVIDAD
-TRIPTANES. CONTRAINDICACIONES
-PROLONGACIÓN DEL “QT” POR AGENTES ANTIINFECCIOSOS
-PROLONGACIÓN DEL “QT” POR MEDICACIÓN PSIQUIATRICA
-PROLONGACIÓN DEL “QT”
-HEPARINA: EFECTOS SECUNDARIOS
-CUMADINICOS-USO Y RIESGO DE SANGRADO
-OPIACEOS:EQUIVALENCIAS
-OPIÁCEOS.CLASIFICACIÓN
-LITIO
-SALICILATOS
-MORFINA:POTENCIA SEGÚN SU VIA DE ADMINISTRACIÓN
-TERAPIA PARA EL ALCOHOL
-OBESIDAD: NUEVOS MEDICAMENTOS
-ANTICOAGULANTES










PROLONGACIÓN DEL “QT” POR AGENTES ANTIINFECCIOSOS

1.-antibacterianos.

         -azitromicina.
         -claritromicina.
         -ciprofloxacino.
         -eritromicina.
         -moxifloxacino.
         -sulfametoxazol/trimetroprim.
2.-antifúngicos.
         -fluconazol.
         -itraconazol.
         -ketoconazol.
3.-antivíricos.
         -pentamidina.
         -ritonavir.




PROLONGACIÓN DEL “QT” POR MEDICACIÓN PSIQUIATRICA

1.-ANTIDEPRESIVOS.

        -amitriptilina.
        -citalopram.
        -clomipramina.
        -desipramina.
        -escitalopram.
        -fluoxetina.
        -imipramina.
        -paroxetina.
        -sertralina.
        -trazadona.

2.-ANTIPSICOTICOS.
       -amisulprida.
       -clorpromazina.
       -haloperidol.
       -pimozida.
       -tioridazina.




 


PROLONGACIÓN DEL “QT”

1.-medicación en CARDIOLOGIA.

        -amiodarona.
        -disopiramida.
        -flecainida.
        -procainamida.
        -sotalol.
2.-medicación en DIGESTIVO.
        -domperidona.
3.-OTROS.
        -metadona.
        -solifenacina.
        -terfenadina.
        -tolterodina.





HEPARINA: EFECTOS SECUNDARIOS

-alopecia.

-hipoaldosteronismo.
-hemorragias relacionadas con:
           -dosis.
           -forma de administración.
           -factores del paciente.
-necrosis cutánea.
-osteoporosis.
-reacciones de hipersensibilidad.
-trombocitopenia con o sin trombosis.




 


CUMADINICOS-USO Y RIESGO DE SANGRADO

1.-uso.

      -65 años o mayor : 1 punto.
      -historia de accidente vascular cerebral:1 punto.
      -historia de sangrado gástrico:1 punto.
      -si ha existido un IdeM reciente  con HCT < 30-creatinina >1.5 o diabetes :1 punto.
2.-riesgo.
       -0 puntos :2-3%
       -1-2 puntos:5-12%
       -3-4 puntos:23-48%.




      


OPIACEOS:EQUIVALENCIAS

-10 mg de morfina equivalen a:
-0,2 mg de buprenorfina.
-130 mg de codeina.
-120 mg de dehidrocodeina.
-225 mg de dextropropoxifeno.
-0,1 mg de fentanilo.
-10 mg de metadona.
-100 mg de meperidina.
-5 mg de oxicodona.
-100 mg de tramadol.




 


OPIÁCEOS.CLASIFICACIÓN

1.-naturales.

         -morfina.
         -dodeína.
2.-semisintéticos.
         -heroína.
         -hidromorfona.
         -oxicodona.
         -oximorfona.
3.-sintéticos.
         -fentanilo.
         -difenoxilato.
         -levorfanol.
         -meperidina.
         -metadona.
         -propoxifeno.




 


LITIO

-utilizado en trastornos bipolares y en cefalea en clusters.
-niveles:
      -terapéutico: 0.8-1.2 mEq/l.
      -intoxicación leve: 1.3-2.5 mEq/l
      -intoxicación moderada-grave: 2.5-4 mEq/l.
      -intoxicación muy grave: > 4 mEq/l.





SALICILATOS

-derivados del ácido salicílico utilizados como analgesicos-antiinflamatorios y/o antipireticos.
-dosis tóxicas:
     -no existe intoxicación: < 100 mg/kg.
     -intoxicación moderada: 100-250 mg/kg.
     -intoxicación grave: 250 mg/kg.
     -intoxicación mortal: 500 mg/kg.  




      


MORFINA:POTENCIA SEGÚN SU VIA DE ADMINISTRACIÓN

-via oral vs. via recta l= 1:1
-via oral vs via subcutanea = 2:1
-via oral vs  via intravenosa=3:1


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