PROJECTE NO DUT A TERME
Després d'intents diversos amb diferents contactes i centres de la regió, vam abandonar aquest projecte, atès que no vam trobar contraparts amb qui poguéssim concretar-lo
ELCONTEXT SOCIOSANITARI DE LA REGIÓ KURDA A L'IRAQ
El Kurdistan, terra de molts, però gens volguda per ningú, ha estat l'etern oblidat de l'Orient Mitjà. El Kurdistan iraquià, amb capital a Erbil, és una zona muntanyosa, difícil de recórrer pels seus propis habitants i batejada amb 10 milions de mines enterrades per tot el territori. La població té greus problemes per desplaçar-se d'una banda a l'altra de la regió i això fa que l'atenció sanitària que podrien rebre, tot i que precària, sigui mínima. Els pocs centres de salut que atenen la població no estan dotats dels recursos higiènicosanitaris bàsics i el personal que hi treballa no té la formació adequada per tractar idòniament els problemes de salut prioritaris que afecten la població.
Una de les patologies visualment més impactants per les deformacions òssies que causa és una hemoglobinopatia científicament anomenada beta-talassèmia major, ocasionada per una alteració hereditària en l'hemoglobina de la sang. Uns 4.500 infants menors de 15 anys d'entre una població de 5 milions de persones en pateixen les conseqüències físiques i psicològiques i només un tant per cent molt baix dels afectats poden rebre el tractament complet. Els fàrmacs que abans provenien de Bagdad i d'altres zones de la regió ja no arriben i l'ajuda que reben de països estrangers és gairebé nul·la.
QUÈ ÉS LA TALASSÈMIA?
Per contextualitzar la demanda cal comentar que la beta-talassèmia major, malaltia de Cooley o Anèmia del Mediterrani és un trastorn hereditari caracteritzat per una mutació al cromosoma 11 que codifica les cadenes de globina que formen l’hemoglobina de la sang. Aquesta anomalia genètica altera les 2 cadenes de globina a que no es poden unir correctament amb les 2 cadenes de globina b I l’hemoglobina tendeix a precipitar dins els glòbuls rojos que, conseqüentment, resulten ser més fràgils. La destrucció massiva dels eritròcits portada a terme a la melsa desencadena símptomes molt greus com són pal·lidesa cutània, susceptibilitat a infeccions, fragilitat òssia, icterícia o dipòsits de ferro en òrgans vitals com poden ser el cor I el fetge.
El tractament de la malaltia es basa en transfusions sanguínies i quelants de ferro com la deferoxamina i la deferiprona. Aquests dos fàrmacs eliminen la sobrecàrrega de ferro que es produeix quan es realitzen transfusions crònicament i eviten dany en teixits i reaccions inflamatòries per l’excés de ferro a l’organisme.
EL NOSTRE PROJECTE
TALASSÈMIA
ERBIL/KURDISTÀ
La segona activitat projectada per Compromesos amb el Món deriva de la demanda realitzada des del Kurdistan iraquià per combatre el nombrós grup d’infants afectats per una malaltia anomenada beta-talassèmia major.
La malaltia afecta unes 4.500 persones, sobretot infants menors de 5 anys, d’ entre una població de 5 milions al Kurdistan iraquià.
La contrapart de Compromesos amb el Món és el primer ministre kurd a través del Ministeri de Sanitat de la regió que demana l’enviament urgent de deferoxamina per fer front a l’actual mancança de medicaments, fons per obtenir-los i pilotar una bona pràctica que serveixi de model i pauta de continuïtat al futur. L’associació està perfilant un projecte de vàries etapes, la primera de les quals es fonamenta en rehabilitar i adequar la sala de transfusions de l’hospital de Erbil, la capital del país i la segona, basada en proveir de fàrmacs i en formar al personal sanitari de la zona en temes especialitzats per combatre la talassèmia mentre duri la situació que viu el país.
Tanmateix, el projecte, treballat durant el 2008 i 2009, finalment es va descartar, perquè la contrapart va valorar la complexitat de la situació i no es va poder concretar en condicions adequades.